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长生问题疫苗引发担忧,北京疾控中心:未招标采购过

时间:2018-07-22 13:49来源:未知 作者:admin 点击:
长生生物狂犬病疫苗出产记载造假风云没有停息,其公司子公司长春长生日前又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”(简称“百白破”)查验不符合规则,遭到吉林省药监局行政处罚。今日(7月22日),记者从北京市疾控中心得悉,关于长生生物这两个出问题的疫苗,北京

长生生物狂犬病疫苗出产记载造假风云没有停息,其公司子公司长春长生日前又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”(简称“百白破”)查验不符合规则,遭到吉林省药监局行政处罚。今日(7月22日),记者从北京市疾控中心得悉,关于长生生物这两个出问题的疫苗,北京市均未收购,大众能够定心接种疫苗。 7月15日,国家药监局称,近期抄获一批出产记载造假的狂犬疫苗,长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗出产存在记载造假等严峻违背《药品出产质量管理标准》行为。国家药监局已要求吉林省食品药品监督管理局回收长春长生《药品GMP证书》,责令中止狂犬疫苗的出产,对相关违法违规行为立案查询。 7月18日一早,长生生物发布公告称,因为公司对有用期内一切批次的冻干人用狂犬病疫苗悉数施行召回,该项召回估计将削减公司2018年上半年经营收入约2亿元左右,净利润约1.4亿元。 当天,国家卫生健康委疾控局局长毛群安局长表明,国家药品监督管理局发布《关于长春长生生物科技有限公司违法违规出产冻干人用狂犬病疫苗的布告》后,疾控局亲近重视事态开展,与国家药品监督管理局坚持亲近交流。据了解,国家药品监督管理局正安排对企业的查询作业。依据《狂犬病露出防备处置作业标准》,没有完结全程接种程序的,能够选用其他厂家的狂犬病疫苗按原接种程序持续接种。期望底层卫生作业人员,按有关法规、标准要求,仔细做好防备接种作业,保证公民身体健康。 但是一波未平,一波又起。长生生物日前发布公告,其全资子公司长春长生生物科技有限公司(简称“长春长生”)收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》,原因是该公司出产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批号:201605014-01),经食品药品检定研究院查验,查验成果“效价测定”项不符合规则。 吉林省药监局以为,长春长生行为违背了《中华公民共和国药品管理法》第四十九条第一款“制止出产、出售劣药”的规则,并于2017年10月27日立案查询。 对此,吉林省药监局对长春长生给予行政处罚:没收库存的剩下“吸附无细胞百白破联合疫苗”186 支、没收违法所得858840元。一起,处违法出产药品货值金额三倍罚款258.4万元,罚没款总计344.29万元。 该事情曝出之后,本市不少曾接种过狂犬病或白百破疫苗的大众纷纷表明忧虑,不确定自己接种的疫苗是否是长春长生公司出产的产品。对此,记者今日采访了北京市疾控中心,相关负责人表明,“这两个涉事疫苗北京都没有,大众能够定心。”(原题为《长生问题疫苗引发忧虑,凯时娱乐官方网站,北京疾控:未投标收购过》)(责任编辑:admin)

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